Přeskočit na hlavní obsah
 Jelimán
pomáháme onkologickým pacientům

  • Úvod
  • Aktuality
  • Projekty
  • Lavička naděje
  • Sad nadějí
  • Ocenění
  • Kalendář
  • Děkujeme
  • ZAKOUPIT
  • Fórum
  • Kontakt

Dobrá zpráva

29. srpen, 2020 o 10:35


Tak toto je hodně dobrá zpráva - konečně

Možná si mnozí z vás vzpomenou na můj článek "Některé věci mi dávají smysl, nad jinými rozum žasne" ( http://www.jeliman.net/aktuality/params/post/1837453/opet-na-tema-ztp ) Napsala jsem ho vloni na začátku prázdnin. Popis situace,  který zná nejeden člověk s vývodem bokem. Když jsem článek dopsala, váhala jsem pár minut, zda-li ho mám vůbec zveřejnit. Koho to bude vůbec zajímat? Odvaha mi nikdy nebyla cizí a tak jsem stiskla enter. Nejsme na tom s emaptií ještě tak mizerně, protože tento článek se stal jedním nejsdílenějším. Během pár dnů jej sdílelo přes 7 a půl tisíce čtenářů, přečetlo milion lidí. Vaše sdílení, slova, komentáře byly pro mne lakmusový papírek daného problému. Od toho dne jsem začala velmi intenzivně usilovat o změnu legislativy a zavedení tzv. Stoma Card nebo-li Stoma karty.

Četla jsem dlouho po nocích, jak to funguje pro stomicky hendikepované lidi po celém světě. Spojila se s mnoha odborníky v této problematice a to i ve světě. Stiskla mnoho rukou i ve vysoké politice v ČR.  Vytvořila jsem návrh a ten jsem sdělila tenkrát předsedovi Senátu panu Jaroslavu Kuberovi. Se zájmem mi naslouchal a tak jsem za nějaký čas svůj návrh přednesla v Senátu Parlamentu ČR na výboru pro zdravotnictví a soc. politiku. 

Hovořila jsem o nutnosti zavedení Stoma karty i v médiích a odborných zdravotnických novinách. Usiluji o to, aby takto hendikepovaní lidé konečně nalezli oporu v zákoně, aby mohli bez strachu a obav, když stomický sáček selže, zaparkovat kdekoliv i na vyhrazených parkovištích pro hendikepované, protože hendikepovanými jsou. Jen jejich hendikep není běžně vidět. Věřte, že v momentě kolize se jedná o dramatickou situaci, kterou je nutné řešit okamžitě. Sama jsem tuto situaci nejednou zažila. 

Oslovila jsem s touto otázkou i samotného ministra zdravotnictví. Osobně jsem mu vše do detailů sdělila. Můj návrh se týká i resortu dopravy, proto jsem požádala o další schůzku s oběma ministry současně. Bohužel mi ministerstvo zdravotnictví 2 x dohodnutou schůzku za účasti i ministra dopravy zrušilo. Týdny jsem na daný termín čekala. Vždy těsně před termínem - zrušeno. A tak, když mi bylo před pár dny telefonicky oznámeno  další storno schůzky s ministry /s nejistým náhradním termínem/, prostě jsem se nedala. Na pracovní schůzce, alespoň s ministrem dopravy jsem trvala.

Ta se uskutečnila v pátek 28.8.2020.

Naštěstí mi osud do cesty přivedl politiky a lidi, kteří mé úsilí za změnu podporují. Díky panu JUDr. Janu Holáskovi, právníkovi, hradeckému zastupiteli a kandidátu do Senátu v Hradci Králové, který zjistil  nevyhnutelnost situace a okamžitě připravil legislativu změny zákona a to filantropickým počinem.  Konečně tu bude něco, co nejednomu stomikovi ulehčí již takto náročný život. Novelizaci zákona tak, aby co nejdříve byla Stoma karta zavedena do praxe, podá předsedkyně TOP 09 paní Markéta Pekarová Adamová a já osobně požádala ministra dopravy pana Karla Havlíčka a přísedící, aby tento návrh podpořili.

Na pátečním, velice konstruktivním jednání, mi bylo potvrzeno místopředsedou vlády, panem ministrem dopravy a MPO Karlem Havlíčkem, že ministerstvo dopravy legislativní návrh Stoma karty podpoří. 

Kostky jsou vrženy.

Slíbila jsem hendikepovaným spoluobčanům - stomikům a jejich blízkým, že udělám maximum proto, aby Stoma karta byla v České republice legislativně, zákonem přijata a ošetřena.

A protože jsem pozitivně smýšlející člověk a to i přes náročnou cestu života, kdy jsem se musela poprat s rakovinou, hendikepem, úředním šimlem a mnohdy nepochopením … věřím a jsem přesvědčena,  že Stoma karta, co nejdříve spatří světlo světa. 

Děkuji tímto panu JUDr. Janu Holáskovi a všem, kdo podpořili a v budoucnu podpoří úsilí skutečně pomáhat hendikepovaným.

Věra Fina, Jelimán, z.s.



Představuji se vám:

Věra Fina – zakladatelka Jelimán, z.s. | Spisovatelka
 
 
Věra Fina je zakladatelkou a srdcem spolku Jelimán, z. s., který pomáhá lidem v onkologickém onemocněním.

Spolek nese myšlenku lidskosti, empatie a naděje, které Věra považuje za základní hodnoty života.

Je iniciátorkou novely zákona o stoma kartě, určené pro hendikepované spoluobčany.

Tato novela již úspěšně prošla 1. a 2. čtením Senátu Parlamentu ČR.

Je také autorkou projektu „Sad nadějí“©, který symbolicky propojuje příběhy odvahy, víry a pomoci – příběhy lidí, kteří i přes bolest našli sílu jít dál.

Za svou činnost získala řadu ocenění a nominací:

  • 🏆 Žena roku 2021 – vítězka v kategorii Dobré srdce
  • 🕊️ Cena Via Bona 2021 – za příběh Naděje
  • 🌹 Finalistka Ceny Olgy Havlové 2020
  • ⭐ Nominace na Cenu EU Altiera Spinelli 2020 – za osvětovou činnost
  • 👑 Žena regionu 2020 – oceněná porotou a ambasadorkami pod záštitou Senátu Parlamentu ČR a Asociace krajů ČR
  • 🎖️ Pamětní medaile hejtmana Královéhradeckého kraje 2019 – za výjimečný přínos a zlepšení života druhých
  • 🌿 Opakovaná nominace NRZP na Cenu Mosty –  2018 a 2019

Za vznikem projektu Jelimán stojí osobní zkušenost s těžkou nemocí.

Věra sama prošla onkologickým onemocněním, které ji přivedlo k hlubšímu porozumění lidské bolesti i síle naděje.

Její příběh je autentický a upřímný – vychází z prožitého, z víry, že i když člověk stojí na samém dně, může znovu najít světlo.

Věra Fina je také spisovatelka, která prostřednictvím svých knih a životních zkušeností dává naději druhým. Ve svých příbězích sdílí odvahu a touhu po klidu duše – inspiruje a motivuje lidi, aby věřili, že život má smysl i navzdory bolesti.

Věra rovněž uděluje Cenu naděje, kterou oceňuje lidi, jež dokázali čelit těžké nemoci či nepřízni osudu a kterým mohla sama podat pomocnou ruku, protože naděje není jen slovo. Je to síla, která mění životy. 


.

Košík

Košík je prázdný.