novela zákona stoma karta
22. únor, 2022 o 0:09
Když jsem před pár lety založila organizaci Jelimán, na podporu onkologickým pacientům, věděla jsem přesně, proč to dělám. Tím, že jsem si tímto náročným onemocněním prošla, nazula si boty poznání a každý krok okusila na vlastní kůži, pochopila jsem, jak podpora v podobě naděje je důležitá.
Nikdy jsem se naděje nevzdala a vždy jsem ji hledala nejen pro sebe.
Nemalý důvod, proč jsem vytvořila návrh stoma karty pro hendikepované spoluobčany s vývodem bokem.
Mnozí z těchto lidí se uzavírají doma, protože tento hendikep vývodu bokem, i když není vidět, je skutečně velkým hendikepem. Tři roky usiluji o pomoc těmto lidem. Nazula jsem si boty poznání a vím své...
Inspirovala jsem se příběhem, který se stal kdysi dávno ve státech jedné 14 leté slečně v butiku, když se jí stala kolize se stomickým sáčkem a její maminka požádala o pomoc prodavačku. Ne každý je empatický a ne každý má srdce na pravém místě.
Maminka této dívky, na základě nepříjemné situace, začala usilovat o změnu legislativy, stejně jako já.
Povedlo se jí to a postupně tento zákon stoma karty přijalo 16 států amerických.
Díky Bohu za empatické politiky za velkou louží.
Dala jsem si tu práci, a tuto dívenku z butiku ze států jsem vyhledala.
Jsem s ní v elektronické komunikaci a co je pro mě důležité, že tato dívenka, dnes dospělá žena, dala se na dráhu právnickou a pomáhá nyní hendikepovaným stomikům.
Stejně, jako já.
Budu si přát, aby tento návrh pro hendikepované stomiky našel co největší podporu i u nás, protože skutečně pomáhá.